Frontpro Comprimidos Antiparasitários Mastigáveis Cães – 4-10kg

Informações clínicas

Espécie(s)-alvo
Caninos (Cães).
Indicações de utilização, especificando as espécies-alvo
Tratamento de infestações por pulgas em cães (Ctenocephalides felis e C. canis) durante pelo menos 5 semanas. Tratamento de infestações por carraças em cães (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus). Um tratamento mata carraças até 1 mês. As pulgas e as carraças devem estar fixas no hospedeiro e começar a alimentação, para serem expostas à substância activa.
Contra-indicações
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância activa ou a algum dos excipientes.
Advertências especiais para cada espécie-alvo
Os parasitas precisam de começar a sua refeição no hospedeiro para ficarem expostos ao afoxolaner, por conseguinte o risco de transmissão de doenças transmitidas por parasitas não pode ser excluído. Ao tratar infestações de parasitas, todos os animais em contato devem ser tratados com um medicamento veterinário apropriado ao mesmo tempo. Todos os estágios das pulgas podem infestar a cama do cão e áreas de descanso regulares, como tapetes e estofos. Em caso de infestação massiva por pulgas e no início das medidas de controlo, essas áreas devem ser tratadas com um produto ambiental adequado e aspiradas regularmente.
Precauções especiais de utilização
Precauções especiais para utilização em animais. Na ausência de informação disponível, um médico veterinário deve ser consultado antes do tratamento de cachorrinhos com menos de 8 semanas de idade e/ou cães com menos de 2 kg de peso corporal. Precauções especiais a adoptar pela pessoa que administra o medicamento aos animais. Para prevenir que as crianças tenham acesso ao medicamento veterinário, remova apenas um comprimido de cada vez do blister. Volte a colocar o blister com os restantes comprimidos mastigáveis na caixa. Lavar as mãos após a manipulação do medicamento veterinário.
Reacções adversas (frequência e gravidade)
Sinais neurológicos (convulsões, ataxia e tremores musculares), prurido, letargia, anorexia e efeitos gastrointestinais leves (vómitos, diarreia), foram relatados muito raramente. As reações adversas mais reportadas foram geralmente auto-limitados e de curta duração.
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte convenção:
– Muito comum (mais de 1 em 10 animais tratados apresentando evento(s) adverso(s))
– Comum (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais tratados)
– Pouco frequentes (mais de 1 mas menos de 10 animais em 1.000 animais tratados)
– Raros (mais de 1 mas menos de 10 animais em 10.000 animais tratados)
– Muito rara (menos de 1 animal em 10.000 animais, incluindo relatos isolados tratados)
Utilização durante a gestação e a lactação
Os estudos de laboratório efectuados em ratos e coelhos não produziram qualquer evidência de efeitos teratogénicos, ou qualquer efeito na capacidade reprodutiva nos machos e nas fêmeas. A segurança do medicamento veterinário não foi determinada durante a gestação e a lactação ou em cães reprodutores. Consultar um médico veterinário antes do tratamento durante a gestação e lactação ou em cães reprodutores.